jueves, 31 de mayo de 2012

Las "oncochungas"

En mi primera visita con el primer cirujano que me visitó, le dije que no quería leer nada en internet sobre el cáncer... Eran esos días en que pensaba que tenía los días contados y eran pocos. Aunque sí que había una cosa que me animaba y era leer testimonios de gente como yo, y supervivientes de esta asquerosa enfermedad.

Así que gracias al doctor, que por casualidad es el mismo que diagnosticó a Ainara, llegué hasta su blog. El blog de Ainara Trigueros... Y de allí al de Clara, al de Blanca, al de Mila S. y Mila C., al de Mari Carmen, al de Yolanda y, por desgracia a muchos más... Digo por desgracia porque ojalá no tuvieramos que escribir sobre nuestras vidas con el cáncer de mama, pero también doy gracias por haberlas encontrado, porque aunque no las conozco personalmente (aún!!), se han convertido en personas súper, súper, súper especiales para mí. Nos entendemos a la perfección y, a veces, ellas saben muy bien como consolarme. Somos las "oncochungas" (Clara nos ha bautizado así!!!). 

Y así, leyendo sus blogs, un día me decidí a empezar a escribir el mío... Estuve unos días escribiendo para mí misma, compartiendo sólo los relatos con mi marido, mis padres y hermanas, hasta el día que me sentí preparada para hacer saber a todos mis amigos lo que estaba viviendo. Y creo que no me equivoqué al hacerlo. Lo comenté un día y lo vuelvo a repetir, cada mensaje, cada comentario, cada detalle son vitales, son parte de mi medicina y estoy eternamente agradecida a los que están pendientes de mí...

Así que el otro día, les pedí a mis amigas "oncochungas" que me explicaran un poquito como descubrieron ellas que tenían cáncer de mama. Creo que esta entrada os puede interesar a muchas: somos jóvenes, estamos sanas, muchas no tenemos antecedentes y, de repente, un día, una noticia cambió nuestras vidas.

Los que me seguís ya sabeis que yo me descubrí el bultito gracias a una patada de Nico (bendita patada!!!!!), si no, podeis leer la entrada del blog "Todo empezó con una patada" (http://www.rebeca-lifeinpink.blogspot.com.es/2012/04/todo-empezo-con-una-patada.html). Y aquí os cuento como de la noche a la mañana, a todas ellas les cambió la vida...

Estaba en plena lactancia de mi princesa Pauletis y me notaba, hacia el octavo mes que cuando mamaba el pecho derecho y lo vaciaba seguía notando un bulto. Al principio no le di demasiada importancia, pensaba que era leche enquistada. Como no acababa de quitarmelo de la cabeza, cuando la desteté al noveno mes me fui a urgencias para que me lo miraran. Al principio, ya sabes, no te preocupes, que es un fibroadenoma. El 22 de diciembre hora para mamografía y como no lo vieron claro me pasaron a ecografía y también biopsia (suerte, porque tanto en la mamo como en la eco el diagnóstico era fibroadenoma). Me fui de vacaciones de Navidad y el 4 de enero de 2012 (un día despúes de mi 37 cumpleaños) fui a recoger los resultados con las dos niñas... Y el gine pronunció las palabras mágicas... Así empezó todo!


A principios de septiembre de 2011, con 36 años, me trasladé a otra ciudad durante unos días por motivos de trabajo. Fue al llegar por la noche al hotel y acostarme boca abajo cuando me noté un bulto extraño y de tamaño considerable, puesto que me resultaba incómoda la posición. Ahí empezó todo. De sopetón.
Yo no tenía por costumbre explorarme las mamas, mi ginécologa no suele recetar la primera mamografía hasta los 37-38 años (me habría tocado al año siguiente), ni en la ducha diaria había notado nunca nada, y ojalá lo hubiera hecho porque cuando me lo diagnosticaron ya medía más de 4 cm y además de invasivo era bastante agresivo. Así que no me cansaré de repetirlo: Haceos chequeos periódicos pertinentes y tocaos. ¡Tocaos mucho! Y ante la mínima duda, consultad con el médico.


Era viernes, y mi contrario y yo estábamos de vacaciones en Amsterdam. Se acabó el día y decidimos volver al hotel. Estando ya en aquella cama que era como un mar de nubes (necesitar nórdico en agosto es lo más!), mi contrario se dio cuenta que en mi pecho derecho había algo extraño. Recuerdo que al segundo le contesté que no podía ser... pero era. Así que llegué a un acuerdo con él, en cuanto volviéramos a Barcelona iría al médico...
El lunes llegamos a Barcelona a las 12 de la noche y el martes a las 12 de la mañana estaba en el médico. Nunca, pero nunca, me alegraré más de la decisión tomada. Ese día no estaba mi doctora, así que me vio una suplente. Después de mirarme y tocarme un poco me dijo la frase de rigor: no te preocupes, eres muy joven, seguro que no es nada (se ve que con el Carnet Jove tienes derecho a librarte del cáncer).
Entre esa visita y la visita al especialista pasaron 17 días en los que el tema pasaba por mi cabeza, pero sólo fugazmente. El día 10 de septiembre llegó. El Dr. Capdevila estaba operando, así que me vería una suplente. Después de mirarme, tocarme y hacerme una ecografía me dijo: esto es un fibroadenoma, no pasa nada. A lo que yo le pregunté: Me puedo quedar 100% tranquila? Y ella respondió con un SI rotundo. Fenomenal, mejores noticias no podían ser. Igualmente me enviaba a Sant Pau (mi hospital de referencia), porque por protocolo debían hacerme allí unas pruebas. 
Recuerdo que el 15 de Septiembre salí de trabajar hacia el hospital. Me fui sola, porque como no iba a ser nada... para que preocupar a nadie o hacer que mi chico tuviera mil líos en el trabajo. Empezaron haciéndome una mamografía, y después me hicieron una eco.  Al acabar la eco, salieron de la sala y cuando volvieron eran 3, la doctora y dos enfermeras. Me explicaron que había algo sospechoso en mi pecho derecho y que debían asegurarse de que no era nada. Para ello me tendrían que hacer una biopsia. Yo decidí que me la hicieran ya, que si iba a ser algo malo, mejor saberlo pronto y empezar a tratarlo.
Si el día había sido duro, aún quedaba la peor parte. Al día siguiente tenía que volver al hospital a hacerme una resonancia magnética
Recibí la citación para la visita al ginecólogo del hospital para el día 5 de Octubre. Un par de días antes del día D, me llamaron diciendo que debía pasar primero por el CAP a buscar los resultados y llevarlos yo misma al hospital. Así que el día llegó, y camino del hospital, mis padres y yo recogimos el sobre. Quién se va a creer que yo tendría la intención de esperar con el sobre cerrado hasta que lo abrieran en el hospital?? Pues eso, nadie. Allí dentro estaban los resultados de las resonancias y dos hojas llenas de letra. Yo solo necesitaba un SI o NO, porque había tanta letra? Ale empieza a leer en diagonal (lo mejor para no entender nada) hasta que llegas a la palabra mágica: CARCINOMA DUCTAL INFILTRANTE. Tachán! Salió el Gordo. 


Estaba en la ducha y me noté el bultito al lavarme... Y no dejé pasar nada de tiempo (menos mal!!!), porque a la semana siguiente ya estaba en el médico y empezó todo el mogollón. Eso sí, yo hasta que no me dijeron que realmente era cáncer, yo pensaba que me iban a decir que era un quiste que se quitaba rápido. Por muchas pruebas que me hacían y cada vez más chungas, y los médicos cada vez más cara de circunstancias, yo les seguia diciendo: "vale, pero yo no tengo tiempo de estar enferma, eh?, así que hazme lo que me tengas que hacer rápido!!"...


Yo he tenido problemas con el pecho izquierdo desde que tengo 20 años, me hicieron varias biopsias pero siempre salió benigno. Como tenía los pechos muy densos, no me podían hacer mamografías así que siempre me hacían ecografías y nunca había tenido ningún susto más. En el 2010 me noté un bultito que desapareció y cuando fui al médico no me vieron nada. Así que cuando en abril/mayo me noté el bulto en el pecho izquierdo, no pensé que sería nada, tenía ya mi visita anual con la ginecóloga para junio y no la adelanté porque pensé que no sería nada... Tonta de mí!!!!! La semana que cumplí 40 años mirándome en la ducha como estaba el bulto me noté otro en la axila, eso es lo que me asustó y llamé a la gine inmediatamente para adelantar mi cita...
En mi familia, mi abuela y todas sus hermanas tuvieron cáncer de mama, así que tanto mi hermana, mi madre y yo siempre hemos sido conscientes del riesgo y hemos actuado desde muy jóvenes con revisiones periódicas. Aún así mi cáncer tenía un tumor de poco más de 2 cm y tres ganglios afectados.


Dando de mamar a mi niño que en ese instante tenía 17 meses, noté un bultito. Fui a mi doctora de cabecera y me dijo que era una Glasgow mamaria inflamada, que podía ser de mamar o un quiste de leche. Al cabo de dos semanas no me quedé tranquila y fui de nuevo. La respuesta de mi doctora fue que fuera después de la regla. A la tercera va la vencida. Tras la regla seguía ahí... Ahí se dignó a mandarme a la ginecóloga. De allí ecografía... De allí a la biopsia. Y el 27 de julio de 2011, con 30 años, me dieron la noticia de que tenía un cáncer de mama. 


EVA - 34 años
http://eva-aguilera.blogspot.com.es/
Todo empezó a la vuelta de unas vacaciones cuando al tumbarme en la cama noté un bulto, bastante grande, en el pecho izquierdo. En ese momento sentí un poco de miedo pero dormí toda la noche ya que no quería angustiar a Víctor. Por la mañana se lo enseñé y nos fuimos corriendo a urgencias donde no me hicieron ni caso así que busqué un ginecólogo que me pudiese visitar lo antes posible. Hasta ese momento estaba muy preocupada. El ginecólogo me aseguró de que no era nada, un simple fibroadenoma y programó quirófano para sacarmelo. Después de la visita del ginecólogo hasta 15 días después de la operación estuve súper tranquila. Recuerdo que no tenía ni la más mínima preocupación. Le contaba a todos mis allegados que me tenían que operar pero que no era nada. Estaba tan convencida que no daba pie a que nadie se preocupase.
15 días después de la operación me dieron los resultados. El médico los recibió mientras yo estaba en la consulta y fue ver su cara y darme cuenta de que algo estaba pasando. Se puso blanco y no sabía ni como reaccionar. Un médico no deja de ser un ser humano e imagino que necesitan hacerse "un guión" a la hora de dar una mala noticia. Él no tuvo tiempo de nada. No os puedo contar que me dijo o como me lo dijo ya que fue ver su cara y mi "alma" o no sé como llamarlo abandonó mi cuerpo y se situó a bastantes metros de distancia. Yo sólo oía murmullos a lo lejos. Escuchaba a Víctor de lejos preguntando algo y al médico hablando muy muy bajito. Yo no podía pensar, no podía reaccionar, no podía llorar, no podía moverme,... Yo solo era una espectadora y lo que estaban contando no tenía nada que ver conmigo aunque me apenaba bastante. Al cabo de un rato que podría haber sido 1 minuto, 10 segundos o mil años mi voz quiso intervenir solo para decir "Me voy a morir?". Al salir de la consulta un peso enorme cayó sobre mi, era un peso que me impedía respirar, me impedía gritar,... lo único que podía hacer era llorar.


ESTIBALIZ - 34 años

En mayo de 2011, tras 5 meses de búsqueda, salieron las 2 rayitas en el test de embarazo, imaginaros la ilusión! Iba a ser nuestro primer hijo y estábamos emocionados.
Empecé a notar que mis pechos cambiaban, pero mi mama izquierda comenzó a ponerse muy dura y 2 tallas más grandes que la otra. En todas las visitas al que había sido mi ginecólogo durante 16 años, le comenté lo de mi pecho, en todas y cada una de ellas la respuesta fue que eran cosas del embarazo. Yo estaba tan contenta que no podía pensar en otra cosa que no fuera mi maternidad y tenía plena confianza en el médico.
En julio, en la ecografía de las 12 semanas, vieron que mi bebé no tenía latido, había sufrido un aborto y tenían que practicarme un legrado. Todavía recuerdo cuando salimos mi marido y yo de la consulta, nos abrazamos sin poder parar de llorar. Fue un momento muy duro.
Pasaron los días tras el legrado y mi pecho seguía cada vez peor, cada día estaba más duro y el pezón empezó a invertir. Nuevamente el que era mi ginecólogo me explicó que tenía mastitis debido a que mis pechos se habían estado preparando para mi futura maternidad.
Tras semanas de antibióticos después, mi mama seguía igual. De vuelta al médico y tras mucho insistir accedió a hacerme una mamografía. Ahí empezaba todo: mamografía, ecografía, biopsia, resonancia mamaria,...
Diagnóstico: cáncer de mama con afectación ganglionar.
Mi tumor era hormonodependiente, por eso durante el embarazo me creció tan rápido.
Casualidades de la vida, el día que me operaron coincidió con mi fecha prevista de parto. Ahora estoy segura que mi bebé me salvó la vida.


MILA SÁNCHEZ - 39 años
http://milasanchezmartinez.blogspot.com.es/
Unas semanas antes del campeonato de españa de remo noté que el pecho estaba raro, yo ya llevaba un tiempo con dolor hinchazón pero como me habían visto ya y me habían hecho hasta una biopsia de algo que me habían visto y todo era bueno pues pensaba que todo era el deporte, tanto deporte que hacia previo al campeonato ya que utilizaba muchísimo el pectoral. Siempre pensé que despues del campeonato que descansaba de remar el pecho volvéria a su estado natural...empezó el verano y me dedique a correr me sentía cansada pero siempre pensaba que era el calor del verano y el trabajo que me dejaba muy cansada. En septiembre empece a remar y el pecho seguía igual me daba masajes y me disminuía pero luego volvía a lo mismo y en uno de los entrenamientos no pude ni remar tuve que pedir el cambio y lo tenía muy inflamado y fue cuando dije que algo pasaba.
Me hicieron todas las pruebas en un día y en principio no veían malignidad a espera de la biopsia tardaron un día en darme los resultados y todo era benigno muy grande pero benigno y dos días despues estaba yo en quirófano operandome del tumor.
Estuvieron 5 horas conmigo y me hicieron una biopsia del tumor en la misma operación para ver si algo daba mal los bordes, márgenes, etc limpiarme lo maximo que pudieran, pero todos los resultados eran buenos mi tumor era benigno lo llamaron un hematoangioma benigno de mama, a espera del ultimo resultado de anatomía patológica que le ponían unos reactivos que me los darían en la consulta cuando fuera a curarme. A los 5 días fui a la consulta de mi cirujano yo algo me temía, sentía que algo iba a salir mal pero mi pareja, mi hermana, mi cuñado y mis padres me decían que todo era bueno que no tenía nada malo (en esos momentos no decíamos la palabra esa que tanto miedo nos daba). Tardo en llegar el cirujano mas de una hora estaba en la tele del hospital la boda de la duquesa de Alba, jamás lo olvidare, y cuando entramos a la consulta la cara de mi cirujano era rara y me dijo que tenía una noticia buena y una mala. La mala que tenía un angiosarcoma ( y me explico lo que era) y la otra que pensaba que era local ( al día de hoy pienso que la buena fue para dejarme una puerta abierta ).
Ese momento fue horrible mi hermana llorando se cayo al suelo, mi novio se mareo del impacto, mi madre llorando rompió una botella de agua contra la pared,...y mi pregunta solo fue...es cancer verdad??? Me voy a morir??? Solo quiero ver a mi sobrino comulgar durare para verlo???...
A lo que el Cirujano me dijo es cancer es muy agresivo pero estamos aquí para que no te mueras y vamos a luchar para eso...y desde entonces hasta ahora mi vida es otra!!!! Valoras mas todas las cosas, sabes lo que es importante, etc y sobre todo te quieres mas a ti misma!!!!


Pues aquí veis como fuimos diagnosticadas algunas de las oncochungas, como en situaciones tan cotidianas como darse una ducha, irse a dormir o dar de mamar, puedes descubrir algo que cambia tu vida... Y no me cansaré de decirlo: TOCAOS!!!!! TOCAOS!!! TOCAOS!!!! Y a la mínima duda, pedid más pruebas. Os habeis fijado a cuantas nos dijeron que parecía un fibroadenoma? Que no nos preocuparamos?? 
Pues menos mal que nos preocupamos y aquí estamos para contarlo y concienciaos!!




lunes, 28 de mayo de 2012

Cumple y estadisticas!

Unas semanas antes de mi diagnóstico tuvimos un susto con mi papi. Estuvimos unos días en vilo pensando que tenía cáncer de próstata, pero no, después de analíticas y un par de visitas al médico, todo quedó en un susto, un susto que se arregló con unas pastillas...

Recuerdo los nervios, las lágrimas, las mil historias que me hice, porque por aquel entonces yo era de las que relacionaba cáncer con muerte...
Así que unas semanas después del alivio de saber que mi padre estaba bien, llegaron mis malas noticias. Y que padre no cambiaría el diagnóstico de una hija por el suyo? No lo he hablado nunca con él, pero estoy segura de que lo haría...

Siempre recuerdo, cuando era pequeña, que yo era como un adosado a mi padre. Allá donde iba él, iba yo... A comprar el periódico, a correr el coche teledirigido, a volar la cometa,... Y lo que me hace súper feliz, es ver a mis hijos disfrutar tanto de mi padre como disfrutaba yo de él cuando era pequeña... Porque es un súper-papa, pero creo que como yayo, se supera!!!!!

Ayer mi papi cumplió 65 años y estuve lo suficientemente entera para celebrarlo en familia y hacerle un súper pastel!
Y digo entera, porque el viernes tuve mi tercera sesión de quimio!!!! Así que ya son 3 menos!!!


El yayo visto por mi hija Mia...



Mi marido no me pudo acompañar, así que fui con una de mis hermanas, con Patty. Fue una mañana movida, de idas y venidas por el hospital, porque estoy resfriada y me hicieron una placa de tórax para comprobar que no tenía neumonía. Negativo...
La verdad es que la semana pasada fue dura por culpa del resfriado. Tenía tanta tos que vomitaba casi todo lo que comía, sobretodo por la noche.



Pero todo fue según lo previsto y tuve mi tercer "chute de vida" (como lo llaman muchas de mis amigas "oncochungas", de las que en breve os hablaré).

Esta sesión ha sido muy parecida a la anterior. El viernes estuve bien, bastante entera, aunque si algo empiezo a notar es que estoy muy fotosensible y empiezo a ser muy fiel a mis gafas de sol...



Tuve un sábado normal y el domingo por la tarde empecé a sentirme cansada, cansada, cansada...
Creo que la inyección para las defensas (Neulasta), es lo que me deja por los suelos... Hoy he dormido unas 13 horas y aún he tenido tiempo de hacer una mini-siesta esta mañana...

Lo bueno es que de cabeza me siento muy entera esta vez. De momento nada de malos pensamientos, ni números y estadísticas dando vueltas por mi cerebrito... Y eso es muy importante... No os podéis imaginar el daño que pueden hacer unos numeritos, y lo importante que puede ser un tanto por ciento cuando tienes cáncer... Porque un 2, 10 o un 15%, son una vida... Y muchos dolores de cabeza...



miércoles, 23 de mayo de 2012

Me confieso...

Siempre pensé que yo sería inmune al cáncer... Que ilusa, Dios mío!!! Ningún caso en mi familia: esto me parecía algo taaaaaan valioso... Y hoy me parece una memez, porque siempre hay un primero, y en mi familia la primera persona con cáncer he sido yo...

También pienso que fui un poco egoista, nunca he participado en ningún acto relacionado con la lucha contra el cáncer, ni he donado dinero para investigación, ni me puse el pañuelo rosa en facebook, ni el lazo el día del cáncer de mama... Compraba las compresas entre Evax y Ausonia en función de las ofertas, sin mirar que Ausonia colabora de muchas maneras en la lucha contra el cáncer...
Y cuando la enfermedad te toca tan de cerca, te das cuenta de lo egoista que has sido, pero también de que nunca es tarde para dejar de serlo...

Con esto, no quiero decir que a partir de ahora voy a dar millones (porque por desgracia no los tengo), pero sí que voy a poner mi granito de arena en la lucha contra el cáncer. De momento tengo un mini-proyectito, que ya os contaré cuando vaya cogiendo forma... Y muchos otros que seguro vendrán!!!

Nada, una entradita corta para confesarme...


miércoles, 16 de mayo de 2012

Lentejas, zapatos y abrazos virtuales

Parece que ya vuelvo a ser yo misma después de mi segunda sesión de quimio... Una yo misma mucho más cansada, pero yo, la Rebe que va a trabajar un ratito por la mañana, se toma un café eterno con su mami y sus hermanas, se va a hacer un paseo para charlar con Ester, su amiga de la tienda de pasteles y va a buscar a los peques al cole.

Han sido unos días durillos, más mentalmente que físicamente, pues la quimio está vez no me ha machacado tanto. Los síntomas me aparecieron el domingo, a las 48 horas de la sesión, y no tan acentuados como la primera vez. También me han dado más medicación y he tenido menos nervios, así que el resultado ha sido bueno.
Pero sí que me he notado más débil y, a ratitos, menos optimista... Que rabia, verdad?? Con lo bien que íbamos!!! Supongo que el estar más decaída, a veces, afecta el coco!! Y si esto?? Y si lo otro? Y si ahora estoy así de cansada, cómo voy a estar después de 8, 10, 12 sesiones?? KNOCKED OUT!!!! O, lo que es lo mismo, K.O!!

Por otro lado, empiezo a ser como una "Barbie" y no en lo que al físico se refiere. La quimio no me ha hecho más esbelta, ni más rubia, ni con menos cadera. Pero sí que el vello empieza a desaparecer. Y, la primera zona donde empieza a menguar es en la zona púbica (jo, mira que puedo ser fina cuando quiero!!!). Fue una sorpresa para mí, pues pensaba que primero era la cabeza y luego, sorpresa!!! Pero he preguntado a otras compis y me lo han confirmado: vello púbico, axilas, cabeza y piernas; ese es el orden. Vaya, que una depilación más que integral para este veranito!!!




El de la cabeza aún aguanta, pero no si lo estiro, entonces no opone resistencia y se queda en las manos... Así que en breve, pelona oficial.

Y poca cosa más a explicar. Súper especiales, como siempre, mis papis, mis hermanas, mi marido y mis churumbeles, que son los que me ayudan en esta lucha.

No tienen precio sus frases, Nico diciéndome "I'm so happy to see you mommy" cuando lo voy a buscar al cole, o Mia repitiéndome 10 veces al día el "I love you" más dulce que os podáis imaginar.

Cada mensaje de mi marido desde el trabajo, cada llamada para ver como me encuentro, cada visita a comer para así vernos un ratito más...

Las lentejas de mi madre y los zumos de naranja (colados, porque así de señoritonga soy yo), y una habitación siempre lista en su casa.

Los piropos de mi padre el día que ya me apetece maquillarme y ponerme guapa con esa sonrisita que le sale por debajo del bigote. Parece un tipo serio, pero es un trozo de pan!! Y un gran padre!!

Los mimos de mis hermanas y toda la ayuda que me dan... Y esos zapatos que me regalan para ver si me animo un poquito!!!! Funciona!!! Porque, a que mujer no le alegran unos zapatos nuevos? Aunque tenga 300 más...

Y TODOS VOSOTROS!!! Los comentarios antes, durante y después de la quimio. El alivio que percibo en vuestras palabras cuando doy señales de vida después de una sesión; los ánimos, los besos, los abrazos virtuales... No os podéis imaginar la importancia que tiene todo eso, cada letra, cada palabra, cada segundo de vuestro tiempo que me dedicais, es un poquito más de esta medicina que me va a curar.

viernes, 11 de mayo de 2012

Dos menos!!!!!!!

Aquí estoy de vuelta, después de un par de días bastante intensos y que me han hecho coger complejo de colador... pero eso se acabó y ahora os explicaré por qué.

No sabéis lo a gusto que estoy con mi nuevo peinado (que tiene los días contados, pues entre la segunda y la tercera sesión se cae el pelo). Pero bueno, he tenido una semanita para lucir mi nuevo look!! Como casi siempre he llevado el pelo hacia atrás y muy estirado, el cambio no ha sido tan radical. A la gente le ha encantado, todo el mundo me ha dicho que me queda genial, así que hasta me estoy planteando, cuando pase todo, llevar una temporadita el pelo así!!!

También me he encontrado a gente preguntándome como había sido tan valiente de cortarme el pelo tan corto... Y bueno, en muchos casos me he mordido la lengua para no brillar por un humor negro que no viene a cuento; así que lo más delicadamente que he podido les he explicado que no ha sido un tema de estética sino porque estoy haciendo quimioterapia. Las "caras de póker" y los "lo siento" han sido las respuestas más repetidas. Supongo que como se me ve sanota a la gente le impacta la noticia...

Ayer por la mañana tuve analítica para ver que todo estaba bien para la sesión de hoy, y por la tarde me colocaron el "Port-a-Cath" (para los que no sabéis lo que es, aquí os dejo la definición de wikipedia):

Port-a-Cath® es un catéter que se introduce bajo la piel en el tórax del paciente con un tubo que va a una vena central. Se implanta habitualmente en la vena subclavia, aunque existen algunos artículos publicados de catéteres en vena femoral. Su función es doble. En primer lugar se usa para la administración de medicamentos (principalmente quimioterapia oncológica) y además para facilitar la extracción de muestras de sangre.
Se compone de un tubito (el catéter en si) y de un reservorio de titanio con silicona, que se palpa bajo la piel y que es lo que se pincha con unas agujas especiales, acodadas llamadas Gripper.
Para el mantenimiento del reservorio, se debe acudir al médico, una vez cada 28-30 días, para introducir una heparina de "sellado" que evite trombos.

Es una operación con anestesia local, así que como me dieron hora a las 17:00h, tuve que comer antes de las 11:00 pues tenía que estar 6 horas sin comer. Un show...
A las 17h estaba allí, feliz como una perdiz, sin saber lo que me esperaba... Cuando me dijeron que me desnudara completamente y me dieron el gorrito y las babuchas verdes, me di cuenta de la magnitud de la situación... Ilusa de mí!!! Sólo que hubiese investigado un poco en internet, hubiese sabido a lo que me atenía... Pero como no quiero información extra, llegué como una novata. Sólo tenía que pensar un poquito...

Entramos a quirófano y la anestesia ya me hizo ver estrellitas... de todos los colores y más!!!!! Qué horror!! Y luego sólo notaba presión y movimientos por encima de mi escote y cuello... Que angustia!!! Parecía que quisieran juntar dos trozos de mi piel, separados 10cm el uno del otro... Estira que estirarás...
Me dijeron que me porté muy bien, pero reconozco que lloré un poquito y me quejé bastante.

Así que de ahí mi complejo de colador... Últimamente todo son analíticas, vías y pinchazos, pero ayer, después de una analítica, una vía y dos nuevos agujeritos con sendas cicatrices en mi escote y cuello, se acabó!!!!! Gracias al Port-a-Cath, a partir de ahora todo entra y sale por ahí (quimio y sangre). Algo bueno tenía que tener el chisme este, no??

Y hoy he tenido mi segunda sesión de quimio!!!! He ido muchísimo más tranquila y se me ha pasado muchísimo más rápido!! No he mirado el liquidito rojo, pues se me ponen los pelos de punta cada vez que pienso en él, he leído y he charlado con mi Blase.




Empiezo a estar cansadita, así que ya me voy preparando para mi hibernación particular, y sólo puedo pensar que ya son dos menos...



domingo, 6 de mayo de 2012

Operacion "Teniente O'neil"

Llegó el día! El día de decir adiós a mi querido pelo! Pero os digo la verdad, y de todo corazón, el tema pelo no supone ningún trauma para mí. En absoluto. Si algo tengo claro, es que el pelo vuelve a crecer y encima, más fuerte y más sano.

La única cosa que me puede agobiar un poquito, y sólo un poquito, es que el ser pelona es lo que más rápido asociamos con la enfermedad, con el cáncer. Hasta ahora, seguramente muchísimas personas no sabían que he tenido cáncer y estoy bajo tratamiento. Los vecinos con los que me cruzo de tanto en cuanto con los que sólo intercambio un saludo, dependientes, dependientas, papis del cole, profes y, simplemente, desconocidos y no tan desconocidos.
Pero ahora, es más que evidente. No quiero sentirme observada, ni mucho menos que sientan pena por mí. Aunque sé que es inevitable...

Así que hoy hemos puesto en marcha la operación "Teniente O'neil", como yo la he llamado. Y me ha encantado!!! Aún no se me caía el pelo en exceso, pero como me han dicho que es muy exagerado en el momento en que empieza a caer de verdad, mejor evitarlo y "cortar por lo sano"!

He querido que fuera algo familiar e involucrar a Mia y a Nico en ello. Creo que para ellos es más fácil y menos traumático ver todo el proceso y no que mami llegué un día a casa con el pelo rapado. Si de algo me he dado cuenta es de que los niños, si les dices que todo irá bien y tratas las cosas con naturalidad, se quedan con eso, con lo más sencillo y primordial: que, si mamá y papá lo dicen, y mami y papi siempre dicen la verdad, pues TODO IRÁ BIEN!!!! Con altibajos en el camino, igual algún cambio en el día a día, pero con el tiempo, todo volverá a la normalidad. Y eso es lo que hay que hacerles ver, que todo volverá a ser como antes o, simplemente, MEJOR!!!

De algo estoy segura y es que esta experiencia nos va a hacer amar la vida más que nunca, tanto a mí como a los que me rodean y espero que a todos aquellos que me leen también! Que nos vamos a dejar de tonterías y vamos a empezar a valorar las cosas que importan de verdad!!!

Así que tijeras en mano, Blase y los niños se han puesto a la labor!!!






Sólo tenéis que ver sus caritas de felicidad para ver lo bien que se lo han pasado!! Tanto, que creo que estaban dispuestos a cortarse el pelo ellos también!
Primero tijeras y luego la máquina, con la que Blase creo que ha hecho un gran trabajo!




Aquí os dejo el resultado!!!!



Y, como desde el primer momento he sabido que no quería llevar peluca, he aquí mis mejores aliados a partir de ahora (cortesía de mi maridito que me quiere un montón):




mi mama me mima...

Desde el momento que me diagnosticaron, no he podido dejar de pensar en mi madre. Y como hoy es su día, le dedico el post a ella, a la mejor mami del mundo mundial!!!!

El día que nació Mia, aquel 7 de marzo de hace ya 4 años, a las 14:37h, en aquel preciso instante entendí a mi madre más que nunca; me sentí más conectada a ella de lo que había estado jamás.
El "llámame cuando llegues", "no vayas sola", "que te acompañen a la puerta", "no fumes", "no bebas", "cuidado con esto", "cuidado con aquello" y mil historias más, tomaron un significado distinto. De buenas a primeras ya no me parecían frases "pesadas" sino cargadas de significado. Pues el día que me convertí en mamá cambió el significado de mi vida.

Como madre, puedo entender todo lo que la mía está sufriendo. Su peque (soy la menor de 3 hermanas), tiene cáncer de mama y daría todo lo que tiene en el mundo por intercambiar papeles. Y eso es algo que sólo una madre (o un súper papi como el mío) harían. Además, cuida de mi "iaia", enferma de alzheimer, mima a sus tres nietos y trabaja como la que más! No es una mamá, es una "SuperMami" y yo de mayor quiero ser como ella!

El día que me diagnosticaron sólo pensaba: ¿cómo se lo voy a decir a mi madre?. Sabía que le rompería el alma, pero con la fortaleza que le caracteriza, en ningún momento se ha desmoronado delante de mí, siempre ha sido fuerte y me ha dado los abrazos necesarios y muchos más, para recordarme que todo irá bien. Sé que ha llorado a escondidas pero, ¿qué madre no lo haría?

Este es mi pequeño homenaje a esta gran mujer en el día de la madre.

Mami, t'estimo molt! Gràcies per ser tan especial i la millor mare del món!







martes, 1 de mayo de 2012

Back from hell...

Pues sí!! Estoy de vuelta!!! Y como bien dice el título de la entrada, de vuelta de mi "infierno"... Porque, la verdad, fácil no ha sido... Pero lo importante es que aquí estoy, recargando las pilas para mi viaje dentro de 10 días...

Bueno, eso de que los efectos suelen aparecer a las 48-72 horas de la primera sesión, es relativo... La noche del viernes al sábado estuve abrazada al wc desde las 2 hasta las 5 de la mañana... Nada, sólo náuseas, pero no me atrevía a moverme... Luego me tumbé en el sofá, bastante incorporada, y me quedé dormida viendo el canal de teletienda, y decidiéndome si debía comprar el súper monedero impermeable sobre el cual puedes pasar tu coche sin que se rompa, o no... 

El sábado fui una especie de zombie. Y el domingo, más de lo mismo. 
He estado sumida en un estado marmotil del que no podía salir. Sueño, sueño, sueño. 
Me despertaba por la mañana, intentaba comer algo, sin éxito, y de nuevo a la cama. Sin apetito, con el estómago cerrado y con una sensación de querer vomitar que no se me iba con nada. A esto, sumado un dolor de cabeza infernal más una sensación de infelicidad que iba más allá de lo pensado, pues os podéis imaginar...

Ayer pensé que iba recuperando fuerzas, y hoy por fin he visto la luz al final del túnel, y después de más de 3 días, he vuelto a sonreir. Todos en casa me pedían que no perdiera el optimismo que he desprendido todos estos días, pero de verdad que no podía, no podía ni siquiera forzar una sonrisa... Y, en cambio, ha sido más fácil que nunca llorar... De impotencia, de miedo, de dolor y de rabia.

Ha sido duro, muy duro... Y más duro se me hace pensar todas las sesiones que vendrán... Pero ahora sé lo que hay y sé que tengo una familia maravillosa que me va a ayudar, un marido excepcional al que no puedo agradecer con palabras todo lo que ha hecho estos días por mí, y unos hijos que han tenido la paciencia de no molestar a mami porque estaba cansada, de querer cuidarme con sus mimos y de ayudarme a volver a sonreir...